史密斯医疗在中国未受到患者受到上海的反馈

昨天，据国家食药监局的消息，Smiths Medical ASD,Inc.主动召回其生产的储液盒。

据史密斯医疗器械(北京)有限公司报告，由于该公司代理的部分无止流保护的CADD储液盒在制作过程中使用了错误的压力板，可能会造成输液管部分或完全闭塞，导致患者用药不足。史密斯全球现已收到一例造成严重损害的相关案例，史密斯医疗在中国未受到患者受到上海的反馈。生产商Smiths Medical ASD,Inc.对其生产的储液盒主动召回。召回级别为一级。